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  疑難排解
      >> 染色體型態扭曲變形
可能問題 建議解決方法
          標本過度變性
  • 縮短檢體玻片變性時間。
      >> 螢光訊號過於微弱或看不到
可能問題 建議解決方法
          探針過期或淬火
  • 檢查螢光探針是否已過有效日期。
  • 確定螢光探針有妥善保存於攝氏-20度以下,並儲存於暗處。
          氣泡出現在雜合區域
  • 使用前,妥善清理蓋玻片。
  • 使用時,謹慎並緩慢將蓋玻片蓋上檢體載玻片,避免氣泡產生。
          雜合過程中,探針溶液乾燥
  • 確定封片膠有妥善將蓋玻片密封。
  • 加入足夠的水份在隔夜雜合用的容器內。
          探針變性不足
  • 確定螢光探針於攝氏75度變性。
          探針過於稀釋
  • 使用較濃的探針。
          玻片變性不足
  • 增高變性溫度。
  • 延長變性時間。
  • 更換變性溶液。
          選用不合適顯微鏡螢光濾鏡

(i.e. TexasRed 螢光濾鏡不可用於 TAMRA 螢光劑)

  • 選擇適當螢光濾鏡。
  • Select proper color of the probes for the filters.
          顯微鏡螢光濾鏡使用過久
  • 依據產品說明書,適時更換顯微鏡的螢光濾鏡。
          顯微鏡汞燈使用過久
  • 如水銀燈炮已使用超過200小時,需更換新的水銀燈炮。或參考水銀燈炮的使用說明書裡的建議更換時間。
      >> 背景雜訊過高
可能問題 建議解決方法
          玻片過髒
  • 浸泡玻片於100%乙醇清洗,後使用無削紙巾擦乾。
          過多細胞碎片
  •  在滴片之前,使用固定液(fixative)沖洗細胞沈澱數次。
          雜合後清洗不足
  • 移除蓋玻片並再次清洗。 
  • 檢查清洗液的pH值和溫度。
  • 更換清洗液。
 

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