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 請問在清洗玻片樣本中可以搖晃玻片嗎？
清洗的過程中， 靜置於清洗溶液中即可 ，不建議劇烈搖晃玻片，避免螢光探針或是細胞大量脫離玻片。
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請問如何去除封片膠？
請使用鑷子局部邊緣處緩慢取下，並且在室溫的清洗溶液中將作用的載玻片與蓋玻片輕輕搖晃使兩者滑開而分離，以減少去除蓋玻片時所造成的細胞刮傷。
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請問清洗FISH實驗後的玻片樣本時需要特別注意哪個步驟？
清洗溶液(Washing Buffer) 必須先預熱72°C的水域槽中30分鐘以上 ，才能進行清洗玻片步驟。
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為什麼FISH結果出來，訊號的背景有一大片螢光薄膜？
市面上所販售的空白玻片表面都會覆蓋一層蛋白質，或是鍵結電子以幫助細胞固定於載玻片上方，少數會干擾顯微鏡觀察的結果，如果利用清潔劑或是酒精清洗玻片也沒有改善的狀況下，建議更換其他廠牌空白玻片。
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請問為什麼染色體計數探針(CCP)訊號經常比起其他的種類的螢光探針來得訊號強度強？
因為染色體計數探針(CCP)所結合的染色體位置，擁有大量重複性序列(衛星DNA，satellite DNA) ，所以結合密度較高相對的訊號強度比較強。
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請問為什麼我的FISH結果出來，螢光訊號很弱?
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如果有重複觀察的需要，我要如何保存經歷過FISH實驗的玻片？
請避免光線直接照射玻片，並且放置在4°C或者是-20°C冰箱內，但是螢光訊號會隨著時間以及拍照次數而降低。
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請問觀察FISH結果後，發現石蠟包埋樣本組織的酵素消化不足，是否可以重新使用酵素消化組織再次進行FISH實驗？
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使用顯微鏡時，觀察到畫面亮度不均勻，請問我要怎麼解決？
有可能是光源路徑位移，請連絡顯微鏡廠商前來維修校正。
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請問我使用完油鏡後，我要如何清理我的油鏡？
建議使用拭鏡紙先輕輕按壓掉接物鏡上的油，再來使用拭鏡紙或者是棉花棒沾取100%酒精或是油鏡清潔液輕輕擦拭鏡頭。
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