請根據使用情況調整，建議使用後一週更換一次。

 首先利用二甲苯溶液清洗染色體玻片2分鐘以去除表面油質，之後使用甲醇浸泡玻片2分鐘，然後使用固定液(甲醇 : 冰醋酸 = 3 : 1)處理玻片進行褪染20分鐘，之後用純水5 分鐘清洗兩次，目的為洗去固定液，最後使用磷酸鹽類緩衝溶液5 分鐘清洗兩次，再進行酒精脫水步驟，分別為 70%，90% ，100%個別處理1分鐘，然後自然蒸發乾即可。

 過度老化會造成染色體結構過度硬化並且降低FISH實驗效果。

 請放置在低溫-20°C 冰箱可以保存6個月，浸泡在低溫-20°C 的100%絕對酒精裡可以保存數年， 建議實驗前37°C回溫半小時以上並且使水氣蒸發。

 細胞染色體玻片剛製成好時，必須37°C 老化 1~3 天，以幫助染色體結構更加緊實固定，或者是65°C 處理玻片隔夜 ，因為時間上限制的關係也可以選擇90°C 快速加熱30分鐘 ，之後可室溫保存數星期提供短期間使用， 詳細步驟請參考本公司網站的操作提示。

 使用新鮮固定液清洗並且固定細胞後，保存在低溫-20°C冰箱， 建議分裝使用並且減少重複解凍的次數。

 建議使用新鮮固定液 (甲醇 : 冰醋酸 = 3 : 1) 清洗並且增加清洗次數，幫助去除細胞雜質，詳細步驟請參考本公司網站的操作提示。

 固定後的細胞懸浮液滴在玻片上後，乾燥時間過於快速會導致染色體或是細胞外面有發亮光圈，建議提高滴片環境的溼度，譬如將空白玻片放置在溫度高於65°C水浴槽上方，在有水蒸氣狀況下至少20分鐘才能進行滴片。

最佳狀態的染色體玻片， 是指一般光學顯微鏡下觀察到玻片上的染色體平均擴散開來，不重疊交纏一起，顏色呈現深灰色接近黑色狀 ; 大量且集中的細胞染色體玻片可以節省螢光探針使用的範圍，也進而節省螢光顯微鏡觀察的時間。

 脫蠟以及酵素消化結締組織，幫助細胞暴露在表面最為重要，詳細步驟請參考本公司產品說明手冊。