Hibridación Genómica Comparativa (CGH) 

La hibridación genómica comparativa (CGH) es una técnica citogenética molecular diseñada para medir los cambios en el número de copias de ADN, como las ganancias o pérdidas de regiones específicas de ADN observadas a menudo en las células tumorales. En CGH, dos grupos de sondas, uno derivado de ADN tumoral, el otro de fragmentos de ADN normales, están marcados con dos fluorocromos diferentes, mezclados e hibridados con cromosomas de metafase normal. Las ganancias o pérdidas localizadas de ADN resultan en un aumento o disminución de la intensidad de fluorescencia a lo largo de un cromosoma.   

CGH es un método sensible y puede detectar cambios cromosómicos cuantitativos con alta resolución, especialmente cuando se aplica en un formato de microarrays. Luego, a veces se lo denomina Análisis de microarrays cromosómicos (CMA). CGH detecta reordenamientos que resultan en una pérdida o ganancia neta de regiones específicas. Sin embargo, no puede revelar cambios de poliploidía (aumento en el número del conjunto completo de cromosomas) o aberraciones cromosómicas en las que la cantidad total de ADN sigue siendo la misma, como translocaciones equilibradas o inversiones. Tales reordenamientos cromosómicos se pueden visualizar mediante cariotipo espectral