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| >> 染色体形态失真 |
| 可能问题 |
建议解决方法 |
| 标本变性过度 |
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| >> 萤光讯号过于微弱或看不到 |
| 可能问题 |
建议解决方法 |
| 探针过期或淬火 |
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- 检查萤光探针是否已过有效日期。
- 确定萤光探针有妥妥保存于摄氏-20度以下，并储存于暗处。
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| 气泡出现在杂合区 |
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- 使用前，妥善清理盖玻片。
- 使用时，谨慎，而缓慢地将盖玻片盖上检体载玻片，避免气泡产生。
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| 杂合过程中，探针溶液干燥 |
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- 确定封片胶有妥善将盖玻片密封。
- 加入足够的水份在隔夜杂合的容器内。
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| 探针变性不足 |
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| 探针过于稀释 |
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| 玻璃变性不足 |
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| 选择不合适显微镜萤光滤镜 |
| (i.e. TexasRed萤光滤镜不可用于TAMRA萤光剂）
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| 显微镜荧光镜使用过久 |
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| 显微镜汞灯使用过久 |
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- 如水银灯炮已使用超过200小时，需更换新的水银灯炮或参考水银灯炮的使用说明书的建议更换时间。
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| >> 背景杂讯过高 |
| 可能问题 |
建议解决方法 |
| 玻片过脏 |
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| 过多细胞碎片 |
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| 杂合后清洗不足 |
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- 移除盖玻片并再次清洗。
- 检查清洗液的pH值和温度。
- 更换清洗液。
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