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 请问如何保存清洗溶液 (Washing Buffer)?
请室温保存即可,或是存放在4°C冰箱保存,并且请在使用过的当天丢弃使用过的清洗溶液。
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 请问在清洗玻片样本中可以摇晃玻片吗?
清洗的过程中, 静置于清洗溶液中即可 ,不建议剧烈摇晃玻片,避免荧光探针或是细胞大量脱离玻片。
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 请问如何去除封片胶?
请使用镊子局部边缘处缓慢取下,并且在室温的清洗溶液中将作用的载玻片与盖玻片轻轻摇晃使两者滑开而分离,以减少去除盖玻片时所造成的细胞刮伤。
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 请问清洗FISH实验后的玻片样本时需要特别注意哪个步骤?
清洗溶液(Washing Buffer) 必须先预热72°C的水域槽中30分钟以上 ,才能进行清洗玻片步骤。
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 为什么FISH结果出来,信号的背景有一大片荧光薄膜?
市面上所贩售的空白玻片表面都会覆盖一层蛋白质,或是键结电子以帮助细胞固定于载玻片上方,少数会干扰显微镜观察的结果,如果利用清洁剂或是酒精清洗玻片也没有改善的状况下,建议更换其他厂牌空白玻片。
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 请问为什么染色体计数探针(CCP)信号经常比起其他的种类的荧光探针来得信号强度强?
因为染色体计数探针(CCP)所结合的染色体位置,拥有大量重复性序列(卫星DNA,satellite DNA) ,所以结合密度较高相对的信号强度比较强。
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 请问为什么我的FISH结果出来,荧光信号很弱?
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 如果有重复观察的需要,我要如何保存经历过FISH实验的玻片?
请避免光线直接照射玻片,并且放置在4°C或者是-20°C冰箱内,但是荧光信号会随着时间以及拍照次数而降低。
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 请问观察FISH结果后,发现石蜡包埋样本组织的酶消化不足,是否可以重新使用酶消化组织再次进行FISH实验?
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 使用显微镜时,观察到画面亮度不均匀,请问我要怎么解决?
有可能是光源路径位移,请连络显微镜厂商前来维修校正。
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